由於SARS 病症前所未有，並且（qiě）危害嚴重，因此在全世界迅速（sù）擴散後對人們的健康造成很大危害。據（jù）世界衛生組織公布的統計數字表（biǎo）明，截至2003 年8 月7 日，全球累計SARS病例共8422 例，涉及32 個國家和地區，其中SARS 死亡人數919 人（rén），病死率近11%。像SARS 這樣的突發性傳染病不但（dàn）給世界（jiè）各國人民身心帶來（lái）了巨大的傷害，而且也給我國造成了上百億元的經濟損失，有必要引起重視，避（bì）免再次發疫情爆發之後，全國各地紛紛對病患者采（cǎi）取了隔離、觀察和治療，在此過程中，就有醫護（hù）人（rén）員、健康人（rén）群被感染（rǎn）成為新的SARS 患者。
我國（guó）潔淨技術起步於上世紀60 年代，1965 年，我國研製的帶波紋（wén）隔板的高效空氣過濾器通過鑒定，標誌了我國潔淨技術正式起步（bù）。在近幾十年裏，我國頒發了若（ruò）幹潔淨技術規範、醫藥行業規範，並根據技術發展，推出（chū）相關規範的新版本或者意見征求稿。近幾年我國（guó）對傳染疾（jí）病防治問題的十（shí）分重視，我國的潔淨病房（fáng）、隔離病房（fáng）技術（shù）的發展十分迅速。
70 年代，我國試製成功潔淨室（shì）配套的淨（jìng）化設備，淨化設備的生產在（zài）國內形成了初步（bù）的規模與布局，我國先後設計製（zhì）造（zào）了多種型式的潔淨工作台（clean bench）、吹淋室、氣閘室、物料傳遞（dì）窗、餘壓閥等（děng）相關設備（bèi）。
1979 年1 月我國出版了《空氣潔淨（jìng）技術措施》，起到了規範（fàn）與推動潔淨室技術發展的重要作用，為日後國家標準的製定（dìng）奠定了基礎。
1984 年12 月我國頒發了《潔淨廠房設計規範》（GBJ73-84），2002 年又頒發了
修訂（dìng）版（GB50073—2001）。
1989 年我國頒布了《綜合（hé）醫院建築（zhù）設計規（guī）範》（JGJ 49-88）。
1990 年我國頒發了《潔淨室施工及驗收規範》（JGJ71-90）。
1994 年美國疾（jí）病預防和（hé）控製中心(CDC)發布了（le）《衛生保健（jiàn）設施（shī）中防止結核分支杆菌傳播指（zhǐ）南》。
1997 年我國國（guó）家藥品監督管理局（jú）頒布了《醫藥工業潔淨廠房設計（jì）規範》（GMP-97）。
1998 年我國（guó）國家藥品監督管（guǎn）理局頒布了《藥品生產質量管理（lǐ）規範》（GMP-98）。
2001 年我國修訂並頒布了《潔淨廠（chǎng）房設（shè）計規範》（GB 50073-2001）。
2002 年（nián）我國頒（bān）布了《醫院潔淨（jìng）手術部建築（zhù）技術規範（fàn）》（GB 50333-2002）。
2003 年協和醫院研製成功了“呼吸器整麵（miàn）防護麵罩”、完成了“負壓層流淨化滅病毒裝（zhuāng）置”和“負壓淨化（huà）病床”的設（shè）計（jì）工作，向國家申報了“針對烈性呼吸性傳染病的物理防護（hù）產品的研製和產業化”課題項目。
2004 年我國推出了《綜合醫院建築設計規範(2004 版征求意見稿)》。
2005 年我國推（tuī）出了《傳染病醫院建築設計規範（討論（lùn）稿）》。
2006 年8 月，我國出版了係統介紹隔離病房的專著《隔離病房設計（jì）原理》。
2006 年，美（měi）國生物安全專家提出傳染病患者看護單元（biocontainment patient care
unit）的概念（niàn），並整理和歸納設計要求[iii]。
2006 年12 月由中國建築科學研究院空氣調節所、解放軍３０２醫院以及廣東申菱（líng）公司共１４名（míng）科研（yán）人員組成的研究（jiū）小組進行的“隔離病房隔離效果的研（yán）究”通過了建設部（bù）科技發展促進（jìn）中心組織的科（kē）技成果評估。該研究的成果有：提出了緩衝室隔離效果的（de）表達式和設計要求，對傳（chuán）染病隔離病房換氣合理次數進行實驗和（hé）模擬研（yán）究[1]。提出雙送風（fēng）口的模式，通過模擬（nǐ）、驗證明（míng）比單送風口能夠改進氣流組織，降低醫護人員工作區域內細（xì）菌濃度[iv]。通過理論分（fèn）析和實驗論證，溫差對汙染傳播有（yǒu）一定影響[v]，高效過濾器濾菌效率的實驗研究（jiū），說明循環利用回風也可以得到潔淨度高的送風[8]，為隔離病房的節（jiē）能降耗提供了依據。這一係列成果標（biāo）誌（zhì）著我國對傳染隔離病房的設計已經形成了完備的理論。
1.3 主要內容、目的及研究方法
可見，為了在疫情爆發時期盡（jìn）量控製疫情、避免擴散、減少損失，醫院傳染性隔離病房的隔（gé）離（lí）效（xiào）果需要改善，相關的隔離措施值得探討和研究。患者被安置在獨立的傳染性（xìng）隔離病房內，新風經過過濾處理後送到室內，排風經過過濾、消毒等淨處理，然後排到室外。
潔淨室（Cleanroom）傳染性隔離病房高效空氣過濾（lǜ）器的作用
(非（fēi）典型（xíng）性肺炎）疫情
高（gāo）效空氣（qì）過（guò）濾器,高效過（guò）濾器,空氣過濾器
爆發,該疾病在在2003 年2 月首次發現於中國（guó）廣東、香港以及越南的（de）河內等（děng）地, 並迅速蔓延到世界27 個（gè）國家和地區。
2002 年底爆發的SARS 疫情，引起了我國對傳（chuán）染性（xìng）隔離病房的高度。如何提高（gāo）傳染性隔離病房（fáng）空調的隔離效果和如何改進傳染性隔離病房空調的設計。對於今後新建或改造的傳染病醫院（yuàn）具有重要的指導意義。傳染隔（gé）離病房的空調通風設計中應當滿足以（yǐ）下幾個要求：提供病患者舒適（shì）環境，提（tí）高汙染空氣的（de）淨化效果，保護醫護人員不（bú）受感染，避（bì）免（miǎn）形成渦流及（jí）換氣死角，兼顧節能的環保要求。基於（yú）以上原則，筆者對傳染隔離病房設計進行了探討（tǎo），說明了傳（chuán）染（rǎn）性隔離病房空調通（tōng）風設計的（de）任務和（hé）辦法。設計中應注（zhù）意的事項包括：為防止病菌（jun1）逸出，傳染隔
離病房應有良好的隔離措施，如保持室（shì）內外壓力梯度（dù）（負壓控製）、設置緩衝室；
同時應改（gǎi）善氣流組織、提高換氣次（cì）數、考慮局部排風的設計，降低室內的汙染物濃度，保證醫護人（rén）員工作區空氣清潔（jié）度，降低醫護人員感（gǎn）染風險。計算流體力學使用計算機輔助計算，是計算機（jī）技術（shù）的發展和應用，數值模擬分析，有助（zhù）於迅速得到結論，能（néng）減少實驗費用和投入，為設（shè）計和施工提供參考。
參考國內外文獻和相關理論，筆者對采用兩個送（sòng）風口時，送風口和排風口的不同組合的幾種方案進行討論，利用Fluent 軟件進行（háng）數值模擬研（yán）究。首（shǒu）先建立一個隔離病房的模型，然後模擬送風口、排風口（kǒu）設在不同位置時的空調通風情況，分析醫（yī）護人員工作區內的汙（wū）染物濃度、風速、溫度分布，通過比較，得出最佳（jiā）的通風方案。 傳染性隔離病房屬於潔淨（jìng）室（Cleanroom）的一種，為了治療傳染病患者、防止疾病擴散，及防止不同病患者間相互（hù）感染，它應具有如下三種功能：
（1）為傳染病患者提供良好的室內環境；
（2）保證室內汙染空氣不會逸（yì）出到室外；
（3）減少（shǎo）醫護人員感（gǎn）染上傳染病的風險。
可見，隔離病房的設計、建造和使用應盡（jìn）可能減少引（yǐn）入、產生和滯留粒（lì）子等，減少滲出汙染（rǎn）有利於防止病菌擴散到（dào）室外的潔淨（jìng）環境中。潔淨空調的（de）設計，不但要有效排除病（bìng）房內產生（shēng）的汙染空氣，而且要有（yǒu）效阻止室內的汙染物逸出到室外。保證空調的良好效果，提高清除汙染空氣的（de）效（xiào）率，防止汙染物逸出到病（bìng）房外，保持醫護人員（yuán）工（gōng）作區（qū）空氣（qì）的清潔度，都是傳染性隔離病房空調通（tōng）風設計中需要考慮（lǜ）的問題。
綜合以（yǐ）上幾點要求，筆者對傳（chuán）染隔離病房空（kōng）調通風進行探討，以期達改善空調通風效果的目的。
1.2 國（guó）內外的研究（jiū）現狀
根據潔淨室（區（qū））的定義，潔淨室（shì）（區）指空氣懸浮粒子濃度、含菌濃度受控的房間（空（kōng）間）[i]。傳染性隔（gé）離病（bìng）房的空調通風需要控製含菌濃度和防止細菌逸出，屬於潔（jié）淨室的範疇。18 世紀60 年（nián）代的歐洲醫學率先有了潔淨室的概念，當時對潔淨室（cleanroom）的（de）理（lǐ）解限於經噴灑消（xiāo）毒後可以控製創部感染率的處理室、手術室這類滅菌處理的工作環境，這也是最初的潔（jié）淨病房。
二戰期間，美國軍工產業中產品返工率、返修率居（jū）高不下，軍方和廠商研究得出了生產（chǎn）環境清潔度不高的原因。
1951 年，美國研製（zhì）出了高效空（kōng）氣過濾器（HighEfficiency Particulate AirFilter）應用（yòng）於生產車間的送風過濾，具有現代意義的潔淨室由此真正誕生了。
1961 年美國提出了層流（laminar flow）（現正名為（wéi）單向流（unidirectional flow））的潔（jié）淨空氣流組（zǔ）織方（fāng）案，並應用於實際（jì）工程，層（céng）流（單向流）潔淨室誕生了（le）。同年（nián）美國空軍製訂、頒發了世界上第一個潔淨室（shì）標（biāo）準《潔淨室與潔淨工作台的設計與運轉特性標準》。
1963 年美國頒（bān）布了潔（jié）淨室第一個軍（jun1）用部分（fèn）的聯邦標準209。至此形成了完善的潔淨室技術雛形。
1967 年美國又頒布了美國航空宇宙局標準，通常稱為生物（wù）潔（jié）淨室標準。
1965 年前，多用於航空工業，1968 年起開始應用於部分醫院，並在各種行業推廣，軍工、電子（zǐ）、光學、微型軸承、微型電機、感光膠片、超純化學（xué）試劑（jì）等（děng）行業均有應用，對當時科學技術和工業發展起（qǐ）了很大的（de）促進作用。
70 年代（dài）初潔（jié）淨室的建設重點開始轉向醫療、製藥（yào）、食品及生化等行業。除美國而外，其它工業先進國家，日本、德國、英國、法國、瑞（ruì）士、前蘇聯、荷蘭等也都十分重視和大力發展了潔淨技術。
20 世紀80 年代以後，美國和日本（běn）分別研製成功過濾對象為0.1μm，捕集效率達99.99%的新型超高（gāo）效過濾器。最終（zhōng）建成0.1μm 10 級（jí）和0.1μm 1 級的超高級別潔淨室，它使潔（jié）淨技術的發展又進入一個新時期。1966 年美國新（xīn）墨西哥州建成了世界上第一個垂（chuí）直單向流的生物潔淨技（jì）術室（Biological Clean Operating Room）。同年又在美國明蘇（sū）達大學建成了世界上第一個（gè）水平層流的無菌室。1967 年（nián）美國德州的M.D.安德（dé）遜病（bìng）院建成了（le）世界上最早的生物（wù）潔淨白血病室。1964 年美國食品藥品管理局（FDA）開始實施《醫藥品的製造和質量管理規範》（Good Manufacturing Practice），為確保藥品的安全性、有效性提供了規範。1969 年世界衛生組織（WH0）頒布了GMP，規定了為保證藥品無菌生（shēng）產，對生產環（huán）境和用水質量的（de）要求。
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